Aktuelle Nachrichten für Sie zusammengestellt

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Ihr BBR Team

werkseigene Produktionskontrolle (CE-Zeichen)

Dez 2006

Auch das Handwerk ist mehr und mehr vom CE-Zeichen betroffen und muss deshalb nachweisen können, dass hergestellte Produkte in allen wesentlichen Eigenschaften denen entsprechen, die bei der Erstprüfung vorgestellt wurden.

Wenn Sie mehr wissen wollen zu CE-Konformität, BPR, BauPG, cascading ITT und WPK, dann fragen Sie uns nach Details!

Pflichtangaben jetzt auch in eMails

Jan 2007

Wie schon im WebAuftritt und auf dem Briefpapier so fordert §125a HGB seit Anfang 2007, dass “auf allen Geschäftsbriefen der Gesellschaft gleichviel welcher Form ...”, also ab jetzt auch in allen(!) eMails, folgende Angaben enthalten sind:

Einzelkaufmann: Firma mit Rechtsform, Ort der Handelsniederlassung, zuständiges Registergericht und Handelsregisternummer
GmbH: Rechtsform, Sitz der Gesellschaft, zuständiges Registergericht und Handelsregisternummer, alle Geschäftsführer und gegebenenfalls der Aufsichtsratsvorsitzende

Wenn Sie Zwangsgeld und vor allem kostenpflichtige Abmahnungen durch Wettbewerber vermeiden wollen, dann fragen Sie uns nach Details!

Archiv (frühere Infos)

Lassen Sie sich fördern!

Juni 2007

Trotz knapper öffentlicher Kassen gibt es immer noch für mindestens ein weiteres Jahr Gelder für Qualitäts- und Umweltberatungen mittelständischer Betriebe. Die Politik unterstützt damit Unternehmen, die in Ihre Organisation und/oder eine saubere Umwelt investieren.

Nutzen Sie auch Ihre Chance, solange es diese Mittel noch gibt!

Fragen Sie uns nach Details!

REACH-Verordnung (VO (EG) Nr. 1907/2006

August 2007

Ab 1. Juli 2007 ist die REACH-Verordnung in Kraft, die Mensch und Umwelt besser vor möglichen Risiken beim Umgang mit Chemikalien schützen soll. Statt Behörden trägt nun der Hersteller/Importeure die Verantwortung für die Überprüfung der Chemikaliensicherheit.

Es gilt Informations- und Registrierungspflichten und Fristen zu kennen und zu beachten.

Fragen Sie uns nach Details!

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Risikomanagement nach ISO 14971

Oktober 2007

Für Medizinprodukte ist ein Risikomanagement nach der neuen ISO 14971 eine zwingende Voraussetzung (Medizinproduktegesetz und Europäischer Richtlinie 93/42/EWG). Dies umfasst die Analyse, Bewertung und Beherrschung von Risiken in der Vorserienphase wie auch die Beobachtung des Marktes in der Verkaufsphase. Produktfehler und Reklamationen müssen nachweisbar etwa in FMEA, Prüfpläne etc. eingearbeitet werden.

Um Konflikte mit Zulassungsstellen (FDA) und Zertifizierern zu vermeiden und auch Produkthaftungsansprüchen vorzubeugen ist eine kompromisslose Umsetzung unerlässlich. Wir unterstützen Sie bei Konzeption, Schulung und Umsetzung.

Fragen Sie uns nach Details!

Stand:
17 Juli, 2008

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