Kennen Sie das? Sie sind sich sicher, dass Sie eine (grüne) Funktion oder einen (roten) Fehler schon in der Datenbank haben, die Suche findet aber nichts.

Kennen Sie das? Sie haben in CAQ=QSYS® eine Maßnahme vereinbart und der Administrator, oder der Verantwortliche selber, hat diese anschließend verschoben.

Nur, auf welchen Termin war die Maßnahme ursprünglich terminiert?.?

Kennen Sie das? Sie haben in CAQ=QSYS® eine Risikobetrachtung durchgeführt und möchten nun eine Maßnahme vereinbaren.

Nur: Was gehört wo hin? Wie kann man die notwendige und sinnvolle Dokumentation unterstützen?

→ FMEA-Methodik, CAQ=QSYS®, IQ-RM

Gerade auf der höchsten Systemebene ist es oft sinnvoll, an die Systemelemente einheitliche Funktionen anzuhängen und so für eine Produkt-/Prozessgruppe, einen Standort oder ein Unternehmen zu standardisieren.

→ FMEA-Methodik, CAQ=QSYS®

Eine einfache Regel: Wenn man Fehlfunktionen durch Verneinung der Sollfunktion bildet,  so ist man sicher, dass  keine Fehlerursachen vorweg genommen werden.

→ FMEA-Methodik, CAQ=QSYS®

Die FMEA-Regeln besagen, dass im Rahmen der Systemanalyse zu jedem Fehler die zugehörige(n) Fehlerursache(n) und die zugehörige(n) Fehlerfolge(n) verbunden werden müssen.

→ FMEA-Methodik,

FMEA vermeidet Risiken vorausschauend und nicht rückwärts analysierend.

Gleich zu Beginn einer Produktidee oder wenn Sie das erste Mal an eine neue Maschine oder einen neuen Prozess denken, dann sollten Sie auch an eine erste FMEA denken.

→ FMEA-Methodik

Klären Sie Bewertungskataloge und Eingriffgrenzen/Risikomatrix, bevor Sie anfangen.

Stichworte: FMEA Moderation Bewertungskataloge und Eingriffgrenzen/Risikomatrix vereinbaren